一、5月吃2992“CT显示病灶缩小”,而对应的CEA下降却出现在6月:367->289,我估计你们家CEA有滞后现象。
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二、假设你们家CEA有滞后现象,那之前的表现就很好理解了:
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1、易瑞沙对肺部原病灶有防御效果,所以“CT无变化”;对肺部的游离状态癌细胞有短期攻击效果,所以易瑞沙第一个月“感觉有明显好转”,易瑞沙第二个月“最后几天咳嗽明显加剧”失去效果;易瑞沙对骨转等转移位置控制不住,所以CEA上升。
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: o, G' w' ]1 `) G时间 cea 备注
6 K$ C" F0 ]7 q6 Y$ E7 r6 o2012.12 118 确诊肺腺癌多发性骨转。
L: N7 E1 E9 k: c9 A# R; M4 ~ 随后DP化疗两次,每次CT均无变化; @& r: c( c, F% o
2013.03 186.3 已经吃了一个月印度版易瑞沙。病人感觉有明显好转,CT无变化- v/ A, \# o, [/ C; w. p/ B: J, x
2013.04 229.6 易瑞沙第二个月。最后几天咳嗽明显加剧,CT无变化
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2、2992有攻击效果,CT体现在“病灶缩小”,CEA要在下一个月才体现出来:367->289;从CEA下降幅度看,肿瘤尺寸的缩小恐怕也不太大。4 _- F! T1 l9 F! h4 Z4 ^
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2013.05 367 吃了一个月2992,7天75mg,16天60mg。CT显示病灶缩小。期间腹泻厉害。
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3、CEA:289->292.1,T药虽然有一些防御效果,但恐怕也控制不住。症状上“咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感”有所体现。
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2013.06 289 吃TIVO 24颗,6天1.5mg,13天1.2mg,5天1.0mg,停药6天。手指开裂严重,咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感,便秘。
1 p* D/ w/ V2 K. g5 _6 }2013.08 292.1 " @+ H4 f: G7 O5 l
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2 s ]7 H' n8 E% u4 i1 l4、估计特也和一样,只是短期微效后就耐药。特无效,基本可以判断癌细胞大部分对EGFR类药原生就耐药。
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3 q4 f& f5 A4 S" W2013.08 292.1 YL特+184,咳嗽明显好转,最近两周因疼痛彻夜不能睡觉,没有食欲,体重急剧从92斤下降到84斤,病人信心几度崩溃。CT显示肺部肿瘤相比5月增大。$ O T7 s2 N% @& y
2013.09 353.2
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: ]4 Q$ [; ~$ {" t5、特罗凯耐药,“三天停两天”相当于减量,所以CEA:353.2->1163癌细胞发展较快。
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. c" b% n0 o3 I. S# N2 w2013.09 353.2 正版特罗凯和YL特间隔使用,每天一颗曲马多止痛。体重80斤,吃饭不多,不能耐受腹泻,吃特罗凯三天停两天。没有做CT。9 e% ^, f! b! {
2013.10.23 1163
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' w6 I: h! e u6、“病人感觉还不错”估计YL特能每天都吃,由减量恢复为正常,症状稍有改善。
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' s$ [, x1 ^1 a5 O' Y* }2013.10.23 1163 YL特,每天一颗曲马多止痛,病人感觉还不错。
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0 H% k+ u* l& T; X; l& D三、“cea一下升到1163”反映的应该是9月“三天停两天”地吃特,不必过于慌乱。
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9 i2 P! p9 C0 O6 \: h四、从T药效果、以及YL特+184效果看,V靶点的效果可能不会太强,阿西可能不会太有效。# E3 `0 W& g( C3 U: U
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所以建议重回2992,原料74mg,腹泻试腹可安片。2992效果可能不算太强,可2992联合BKM120看一下能否增敏。. G+ S3 t4 Q2 x& A6 @ G4 R: K
# e) g: L& f' U既然易和特的效果都比较弱,一般与EGFR突变不共存的ALK突变对应的克里唑替尼也要找机会试一试。/ w F' [+ Y, C' z! o
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+ i* E l: Q+ p* U# h& O5 N6 E1 A五、虽说病人身体弱、体重84斤不到,但化疗方面恐怕还是要试一试单药培美曲赛。0 q/ y0 L2 k* n# t6 K* {$ C
) `' `' D: T" Y- T) g! k% @; ?短消息我就不回了。 |