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肺鳞三期同步放化疗+i药17次后原发灶位置复发 求后续治疗建议

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70787 13 cyshen 发表于 2020-10-12 17:20:28 | 精华 |

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本帖最后由 cyshen 于 2020-10-23 18:00 编辑 3 }- P( j3 d8 j6 m

+ C2 J) v4 x4 \2 X- @患者基本情况:6 ?: z. u$ t7 Z) o6 P
性别:男   年龄:55岁   身高:174cm   体重:73kg, V! d  k% m7 p4 Y( _, M
抽烟史:30年+   职业:木工
/ \* }4 K  E9 l# s$ `- M* v无相关基础病史,无家属恶性肿瘤史) ~) N: T# }# F
; E* H* x6 F) }# ^  Q2 l; u
家属微信id:scy_zhe   所在官方群:免疫4群" U8 K; q- i. M3 S0 Z

- x' D5 O( V0 T- M& G4 ]- j确诊时间:2019年10月(浙大一院)8 O& h3 g8 @+ Z# d
支气管镜检查:左下基底段及背段开口新生物活检,低分化癌(Ki-67(50%+)),免疫组化提示鳞状细胞癌
4 v" b, u* U* A' ^7 V$ g 20191007病理检查报告单.jpg (467.67 KB, 下载次数: 0) ! c* R1 F8 p+ f' c+ f" e
诊断:左肺鳞癌(cT3N2M0 ⅢB期),淋巴结继发恶性肿瘤;阻塞性肺炎;慢性阻塞性肺病9 l+ H' l, Y5 E' b
2019.10.11十基因检测:未见突变
! x# i) E* c  I* b( k1 }8 K  q8 `( T! V, l
治疗方案为新辅助化疗+k药,争取手术机会(浙大一院)(因两次化疗后纵膈淋巴结转移灶增大,后调整方案为同步放化疗)
) @; B% e3 }1 h! g1 J治疗:2019.10.18 白紫400mg d1+卡铂600mg d1+k药200mg
) h! |7 l0 o$ u. ~' W! k1 k          2019.11.8 白紫400mg d1+卡铂600mg d1+k药200mg- W7 H. |* N/ n/ R5 E* F% g3 K
2019.11.28胸部增强ct:左肺下叶病灶较前稍缩小,左肺门及纵膈淋巴结转移较前增大。
. e& m4 [8 \+ S' n2 Z- V2019.12.6 实体瘤825基因检测(全血样本):JAK2错义突变(其他无突变);TMB为0.00个/Mb7 V) j8 ^4 k6 x3 }

( X2 Z0 a9 K; i/ }# o更换治疗方案为同步放化疗+i药维持(浙江省肿瘤医院)
( U# {$ P% \/ [$ I诊断:左下肺鳞癌(左肺中央型肺癌伴阻塞性炎症,伴左肺门及纵膈隆突下转移性肿大淋巴结)CT2bN2M0 ⅢA期
% {6 y. c& d4 R- p+ g  w' z, c治疗:2019.12.10-2020.1.17 胸部放疗VAMT 6160cGy/28F,同期于2019.12.11/12.18/12.26和2020.1.2/1.13 白紫100mg d1+卡铂AUC=2 d1
0 e' x! J1 H/ {5 ~2020.2.3胸部、上腹部增强ct:对比20200108左肺病灶,左肺门及纵膈隆突下淋巴结较前相仿,双肺内多发片状影,部分为新发,炎症首先考虑,双肺多枚类小结节,较前相仿。肝、胰、脾及腹膜后未见明显异常。左肾小结石。( t# U" J, [  F( N- b  t
2020.2.6-2020.9.27 输注17次i药(740mg)
6 I" o" B/ p) h/ L胸部、上腹部增强ct
; A* x; x- R7 o& R2020.4.30对照20200203片目前左肺纵膈旁见片状影,放射性炎症?原肿块病灶已不甚明显,建议复查。左肺门及纵膈隆突下淋巴结,较前缩小。
7 \: Z8 i3 B3 U4 {5 k. Y& u, y, c2020.7.20对照(2020.4.30)片左肺纵膈旁条片状影,放射性炎症可能,较前略好转;左肺门及纵膈隆突下小淋巴结,较前相仿。0 q1 b0 @+ J' w
2020.9.27对照(2020.7.20)片左下肺门新发结节(2.6*2.2cm),建议结合支气管镜检查,左肺纵膈旁条片状影,放射性炎症可能,与前相仿;左肺门及纵膈隆突下小淋巴结,较前相仿。8 J" Y* k( d# E1 p( e5 G% p* d
# a+ c# S% D* }1 J% V& W. ^- p
2020.9.30支气管镜:左肺下叶:基底段见浸润样新生物,咬检
3 \- I" R+ o3 \) l0 W2020.10.10病理:(左肺下叶)鳞状细胞癌
: r& m/ x& k0 U" H2 K) x2 A 20201010病理报告.jpg (58.36 KB, 下载次数: 0)
8 C& @* X% T9 g% `4 ~/ S, ?& H! t$ A7 b) W" a
治疗全过程整理:
, e1 {; J: J$ W( h/ E0 n3 ] 治疗过程1012.png (254.52 KB, 下载次数: 0) ' l; L  C# x, s# Q, H# d4 z
  g' k9 @# I7 w% w7 q
附最近两次电子版影像:
( G; V$ r4 [/ y. w, i. K; {5 D( y* o1、20200720胸部、上腹部增强ct2 {! \# V% B/ p6 k1 j
20200720CT影像.jpg (258.68 KB, 下载次数: 0)
% {) t: w% R7 }( N2、20200927胸部、上腹部增强ct
! A% l( \) {* l. i 20200927CT影像.jpg (258.86 KB, 下载次数: 0) 1 w, D- O6 B* S0 S% i
; Y5 V" m) M- q( R& ]9 ?8 _( H" E3 c
最近两次血检报告:
+ W" J2 c8 n; M1、20200911检验报告单! A& D+ s8 ^0 r7 G
20200911检验报告单1.jpg (2.31 MB, 下载次数: 0) - u% m2 i) @) N4 h/ K; _3 ?- ~6 B# ^+ c" T
20200911检验报告单2.jpg (1.69 MB, 下载次数: 0)
6 W4 z2 S' N. T4 F* X5 k/ e- [) R1 f2、20200927血常规、凝血功能2 x0 I$ r% I% C& z, I) X2 ]+ `: x  K
20200929血常规、凝血功能.png (926.84 KB, 下载次数: 0)
3 b7 e& L* E% e0 J+ M
9 H, L) i0 ?* @: U( G1 G3 O) f# |最近一次住院病历:20200927浙江省肿瘤医院(为第17次输注i药,医生所写次数有误)7 |: ]0 X8 F5 @! X0 e4 T
20200927浙江省肿瘤医院住院病历(第17次输注i药).jpg (1.15 MB, 下载次数: 0) 3 M3 }1 r  G# E: r4 e
8 J2 U1 C* G! I6 T) P$ R
补充20201019免疫组化PDL1检测结果% @& |$ |. g2 E3 v
20201019免疫组化PDL1.jpg
$ L& C8 B/ U! }* w' ^& }
% P& n) i% c( G! Q& m/ g7 w20201023基因检测结果5 E" g/ ]9 I6 i
20201023基因检测_页面_1.jpg 20201023基因检测_页面_2.jpg 20201023基因检测_页面_3.jpg 20201023基因检测_页面_4.jpg ) H3 C9 k+ W2 E! r8 s

/ j0 c4 D% q" A! b4 L$ R0 j, n( x$ h现在需要定后续治疗方案,请教各位意见,多谢!0 Q3 h8 c( S2 z
$ r% _+ x# L4 X6 l  f

; d6 d2 H9 n& c# |- B
20201023基因检测_页面_1.jpg
20201023基因检测_页面_2.jpg
20201023基因检测_页面_3.jpg
20201023基因检测_页面_4.jpg

13条精彩回复,最后回复于 2021-7-3 01:12

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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-10-12 18:17:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
JAK1/2 的失活突变可 导致 PD-1 阻断治疗耐药。干扰素 γ (Interferon-γ)是肿瘤微环境中重要的炎性因 子,可通过 JAK1/2-STAT1 通路引导其他具有免 疫效应功能的基因的表达,并且可诱导 PD-L1 的 表达 因此,JAK1/2 的杂 合性缺失突变可引起干扰素 γ 信号通路受损,进 而导致 PD-L1 表达下调,使肿瘤细胞对 PD-1 阻 断治疗无响应。此外,研究推断,在 JAK1/2 失 活情况下,抗肿瘤 T 细胞识别及杀死癌细胞的能。
2 Y& Q6 H, p( p& ]1 Q首先jak2错义突变对免疫治疗的负向影响目前的临床没有提到决定性,但可能存在相关性,所以你家的基因tmb可能提示着antipd1效果不太理想,首选方案用的是Pacific,之前我们在2.3群里聊过Pacific三期肺癌放疗后i药维持治疗,这个方案目前存在缺陷,主要是对亚组分型没有做一个明确的披露,比如说有特殊突变的患者,是否也适合直接照搬Pacific模式?egfr alk 甚至pten stk11到jak1-2 mdm2 4真的合适吗?antipdl1在整个方案中到底是正向左右还是无作为?甚至是缩短放疗复发时间?显然Pacific是有很大的缺陷的,就是优势人群的筛选。; |& Z/ n: E- ~. M+ J3 c! c, l
如果没有jak2这个问题,你家首选的方案,是没太大问题的,肺鳞癌确实对表达的依赖性不高,特别是在Pacific中,阴性患者也获益了。所以我们一直提倡即使是肺鳞癌,在有条件的情况下,选择Pacific或者晚期ici时,最好也做基因检测排除风险。第一次化疗联合免疫术前辅助,2次进展马上换放疗的方案,其实是非常理性的操作,因为长期尝试免疫联合化疗去等这个东西起效,可能会影响肿瘤的抑氧环境,影响放疗。所以两次就考虑放疗,也没太大毛病,不能手术了,当然要考虑放疗,因为三期肺癌有机会从放疗中获得治愈机会。比较失误的是,没有精准的去评估这个患者到底能不能从ici中真正获益?也就是第一个问题里说的,完全照搬Pacific是否对于这个患者来说是合适的?第一次用免疫联合化疗两个月时,医生有没有考虑到超进展或者pd1无效,负向的可能?接下来的意见,希望对新发病理做基因检测,推荐燃石。把pdl1带上,大panel。我的建议就这些,欢迎大家一起讨论。

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[LV.1]初来乍到
cyshen  小学六年级 发表于 2020-10-23 17:55:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
补充免疫组化PDL1检测结果和基因检测报告,请教各位意见!谢谢!

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快乐的鱼  小学三年级 发表于 2020-10-23 23:54:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江台州
记录一下,对我老爸治疗有参考意义

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小莉莉匡  小学六年级 发表于 2020-11-10 18:52:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主家现在怎么样了

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QMD  小学五年级 发表于 2021-3-26 07:15:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
Nfe2l2是驱动基因,对应临床的drp104,cb839,tak228和atg008

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秋水长天  小学五年级 发表于 2021-4-1 22:52:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西运城

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爱能续命  小学三年级 发表于 2021-4-2 23:05:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西
我爸和你父亲一样的病,现在你父亲如何?恳求治疗方案

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蓝色惊情  小学六年级 发表于 2021-4-19 02:10:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
同浙肿治疗,2019年9月24期确诊右肺肺鳞癌3b期,本来计划同步放化疗+i药巩固维持。因放射性肺炎主诊医生不建议免疫维持,空窗11月左右,转移纵膈2区,食管下段及胸主动脉,左侧锁骨。目前还在等医院床位,唉……

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夏天的星星  大学二年级 发表于 2021-4-19 07:06:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
3B期有egfr突变,同步放化疗加i药,有数据表明受益不大。我最近咨询过医生,建议放疗加靶向。

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