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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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734459 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑
+ c+ q$ y2 g8 Y$ V% S: O3 w1 z6 c) U: e9 l
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
1 H3 L1 m( h5 k! A
+ T; e  ~: }& T1 N这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。; ~( U- e' S% R' J: v# o

1 D/ [& Z; O- J+ N按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:' S. v  o3 @# v/ [( V
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。$ G4 y9 Y4 |3 ^' q9 G# X8 V
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化
( ^8 @9 _8 e' K4 b* P+ T6 p6 a1 n3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。8 X7 `4 g" i' d3 k) g! g  m1 u

% b3 J( o* d4 ^0 _( k% Y: Q如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
0 W% W/ C8 p. z/ D  T* wDr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
+ ^1 W3 H; _; S0 c- L: J% z/ A1 m引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”' s5 K3 d! v. ?
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
5 q9 D. P/ }- W* x" |# e1 m8 i
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
1 C& Q/ A! x4 J' f; ]$ A; F我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

/ p& `! d9 F# R( j, e4 v     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 8 D! o8 m' ~/ ?6 ~  J( I
9 O3 V! v- o/ I5 \
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。* i, @2 W, d& ~
) B$ {' F+ x7 y! L, ~
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!- T  ^1 \* C& e/ a- N

4 o7 G& P2 ~% [6 g- P0 }
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 5 q) j; s0 T8 I! H6 E+ j- ^0 K9 X
老马 发表于 2012-4-15 22:00 & _. I) Y8 c# u( r4 ?; I5 e8 Y
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

# D2 D2 K, A1 w$ [  B2 B
. h, L" ^9 T* a  S7 n$ C如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:* S4 l/ M, X+ C, J

+ q# B9 J3 E) e* Z, G+ a/ _1/ 化疗后多久上口服药比较好?
" }9 `* k5 q# h/ S2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?3 ~7 t% u& L1 d3 w0 j* q! E
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?" B9 Q! K, i6 m  b

' y$ }& ]6 ], S$ ?请教憨兄,老马,平安等,感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
' _- {: d" ~( R; Y如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
0 {( v: @: z' K  }0 z从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。8 A+ }* ~# ?! W" k! G2 d' r% x
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。# Z: l/ l; w1 U" O8 C- _
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
: u; n4 k9 `7 t8 e7 a' q( j/ ~化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
# c) F& K0 \3 O( _
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:
8 n+ H3 w, l2 `' M! D
* {9 \$ Q7 Y" W$ |  c! U  W( I& ^中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)) K5 P3 ]/ R0 N; Z) A
中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)+ T/ ~! u7 O+ I2 _" C# q
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)) f& l% X5 O* y
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
8 @4 d! s3 z! T* M平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
1 ]: P5 e- r0 P" r* w( P( R% \血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
$ ~2 u4 R* D; F% H' L& S5 z) N血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)2 u2 }3 p4 H$ [; Y, u
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
9 ~' q9 z7 `+ zr-谷氨璇转肽酶: 61 高
+ _- E/ _/ i6 W
8 a7 |8 T+ S5 \9 d5 U; B$ |以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!6 j  h  U' ?! Z) E+ T& U. K
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
  Q: v5 T! O2 h6 I没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。- N6 a# n1 N8 d0 N5 t
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
2 R0 I3 J% X! `9 w- S& V+ g1 V% G特罗凯不影响血象。
4 S% e+ u2 U- U+ h; p8 Q没事。

- ~' h( x! g0 Y- r
4 x- y% a8 Q# F% z" @谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
0 Y9 _4 l& D% K: W7 [# f( Z, S8 d& Y8 ]0 ?$ |/ `& e2 j
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
9 i5 M' a% x, t% `# u( V. {" g9 N( z8 T9 T1 X
愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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