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憨-所有的靶向药不是差不多，而是各不相同，正因为不相同才换着吃。

憨-
5 h6 c* @+ E1 E3 A如果抑制不了癌怎么“调理”也没用，人很快就垮；

8 T/ S0 T* a! U( K- ]. T. s, U如果成功地控制了癌，不用专门“调理”，身体自动会好起来。

消除了不利于健康的因素，才是真正的调理，
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那些喝中药的调理，往往是调来调去，时寒时热，时虚时实，

最后必定连吃饭的兴趣也“调理”到消失。

老外的癌病人没条件中药“调理”，难道他们就东歪西倒弱不禁风？

他们的生存期难道比中国天天“调理”的癌病人活得短

憨-
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" U! ?2 E2 q! Q1 p$ V那两种酶(碱性磷酸酶和转肽酶)只有升不能降，才有可能表明是癌的发展。

憨-
很多……网友说什么不等于正确，

他们习惯被动挨打，一仗一仗地输掉，地盘一步一步地退缩，

1 f! j; ]* C' v/ k: f% T6 M; U" y我认为这种策略是缺乏智慧的。

# h$ |* }9 S" V癌跑到脑里去，就不会出来，

易瑞沙或特罗凯有效只是控制着不让脑里的癌发展，但它们始终存在着，

一旦控制的药力下降，脑里的癌会立刻发展，这是必然的。

你不知道易瑞沙能吃多久仍然有效，而易瑞沙的耐药失效不是某一天突然发生的，
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而是力量逐渐的减弱，到最后完全没效，
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那时，脑里的肿瘤已经不知不觉长大或增多了，
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当你发现不妙的时候，已经晚了，只能退一步来处理增多增大的脑肿瘤，

那时你同样需要全脑放疗，而且那时身体必定更差。

如果早点全脑放疗，有什么不妥吗？
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没有，全脑放疗可以在一段相当长的时间里保证癌不会在脑子里着床生长，
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9 `3 p- i, v) J  _4 ~! A可获得一段相当长的安全而舒适的生活，把功夫做在前，比做在后合算得多。

憨-脑转不等于死，

我见过一个低分化的肺磷癌的女病人，手术、化疗才结束就脑转，

转得很严重，但全脑放疗后，一直非常好，没吃任何药，

: Y7 F1 }, g* G, g8 u; t  h到现在5年了，健康人一样。如果按你的性格，那个女病人早就该“自己死了算了”。

憨-我先告诉你一件事：

# T, c, c) k( q0 P2010年我还继续为了一个不会上网的老太婆购印版易，她吃3、4年易，吃吃停停，脑转也维持了3、4年，

' ]3 }0 L# Z/ W1 v- Q. F那时我以为她可以一下这样下去的。那时你刚好问脑转的问题，我就告诉你可以吃药控制。

1 l1 @/ C' s( a$ Y  o' b5 I但没多久，那老太婆不再通知我替她购药了，后来才知道她脑肿瘤进展，没多久就离世。
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与此同时，另一个我认识的脑转后作了全脑放疗的，放疗后到现在5年了，

什么药也没吃，什么事也没有，

! j8 ]- k+ a% V8 i! I* t8 k因此，我就建议你作全脑放疗，不再建议你依靠药物控制脑转。

憨-回头看很多肺癌病人的血小板，到了后来，大多数越来越高，

0 M! E+ ?/ ~( k# o吃易瑞沙的如此，化疗的也如此。
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* w5 ?: U1 Z2 N$ }从这点反看上述的低剂量阿斯匹林疗法，似乎比较靠谱，

不像以前的低剂量纳曲酮那样颗粒无收，阿斯匹林至少可减少因靶向药或化疗药损害心脑血管的程度，

% h4 X' A- u( ?, y; u4 X5 U, H* D即使它与抑制癌的发展无关。
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我以往吃易瑞沙的时候会每天吃100毫克的拜阿斯匹林(肠溶片)，
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从今天开始改为75毫克阿斯匹林肠溶片。

: V3 N& ~' F, y0 O) n/ T 当然，想跟进的人首先要清楚近期的血小板数值，
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: I9 M* o; ~$ A, [0 g) f1 _" f$ Y我觉得如果低于150，就不要尝试阿斯匹林。
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( f- a; a# n; j0 T3 P: o! [! o2 d服用阿斯匹林后，要定期检查血常规，血小板一旦下降超过中位，就得停阿斯匹林。

绿茶-出现失声的状况.后服用金嗓子开音丸慢慢恢复.

憨-放疗不影响吃凡德，吃凡德也不影响放疗。
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5 P0 a. W' u, ]& o, P) [$ Q心酶正常不需要吃辅酶Q10，不要多多益善，弄不好会腹胀作呕的。

憨-我没有骨转和打骨转针的经验。我建议不要揉，宁愿吃止痛药也不要揉，免得加快血道转移。
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( ]  _5 ^4 I0 a3 x手术、放疗、打骨转针，再不行就加半量XL184试试