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易瑞沙、力比泰、各种靶向,2992,脑放疗,现在184七个月,淋巴大了,该咋办?

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378538 970 毕业 发表于 2010-11-4 01:17:21 |
毕业  大学一年级 发表于 2010-12-19 11:34:48 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
如果吃了草药感觉癌变处变的很难受,疼痛,骨转原来肿大处明显比原来更大,到底是好现象还是坏现象?反应很快,吃后很快就有反应,一两天就有疼痛的感觉。
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菜花花必胜  小学六年级 发表于 2010-12-19 16:15:39 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
我觉得是好现象~~换个方式再试试,能下肚就行
毕业  大学一年级 发表于 2010-12-19 17:31:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
回复 菜花花必胜 的帖子
$ n/ s8 u( g* y' c5 l# K
; Y& P5 L" w% d! ~  u" m今天下午我已经全部转给一个病友了,这个东西是新鲜的,时间久了就坏了。我今天仔细看了下,真有个别的小的坏了,所以不敢再留了。有病友如果吃着有效再说吧。我妈妈现在已经是有心理恐惧了。
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毕业  大学一年级 发表于 2010-12-20 21:38:59 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
今晚回来,妈妈说眼睛有点不舒服。我仔细问了问,就是头颅骨转的那一侧的眼睛眼屎比较多,晚上都睁不开,不知道是什么原因?有类似情况的病友么?
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毕业  大学一年级 发表于 2010-12-25 23:49:03 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 毕业 于 2010-12-26 00:00 编辑 7 N& i, r3 C, G. t( }( f
) {: `; t8 |1 |* ]1 U6 F
今天拿到了妈妈周三化验的化验单,非常震惊,特罗凯尽然仍然无法将飞涨的指标降下来,丝毫没有要停的意思,连原来根本就不敏感的CEA也涨到21.3了,所以决定下周带妈妈查CT、MRI、骨扫描,我需要影像确定到底进展到什么程度了。
4 v7 N( k8 ^1 |) w癌胚抗原:21.3,历史最高, 参考值:<9.7ug/L  T0 E' a; [& L/ x7 J
CA125: 204.6,历史最高, 参考值:0.0-35.0) l# d. [# a# [! S
CA15-3: 299.1,未到历史最高, 参考值:0.0-28.0
' B" I8 |. P$ q9 WNSE: 36.16,历史最高, 参考值:0.0-16.30
% I' D; ]" {7 s% P4 f血常规:
8 {/ q9 T) @* J$ w1 L白细胞总数:3.9,还是有点低,比上次高了,参考值:3.9-10
9 t7 n# a- Z; a" h4 x& M中性粒细胞:0.48,偏低,参考值:0.50-0.70: v0 T3 V8 K$ V7 j# E5 c$ ~. i/ L) O
中性粒细胞计数:1.89,偏低,参考值:2-7
: x$ A7 V5 T7 j9 h% ]3 K8 ?嗜碱细胞计数:0.12,偏高,参考值:<0.03
' k# c" _; v6 N9 k, u7 yMCHC:320,偏低,参考值:320-360
0 }% A4 f. d7 m2 [1 Y) {. X) J尿液化学分析:; R' a7 Z4 i* a: f! D& I& m
白细胞计数:12.3,偏高了,参考值:<12: w/ L/ k! Q$ ~" B$ o" W- e
上皮细胞计数:11.10,偏高了,参考值:<10
3 C# A9 f) ~1 U" S$ V3 q$ C; e生化检验报告:
6 y& h2 G9 u" w, q. p碱性磷酸酶:174,偏高了,参考值:50-172U/L
; k8 i% Z/ z% A( `% v乳酸脱氢酶:363,偏高,参考值:60-240U/L
2 z+ D+ c: q' h! v4 Q4 c$ H! E尿酸:81,偏低,参考值:150-430umol/L
  F( ^% }0 k, x2 G5 M5 z钙:2.1,有点低,参考值:2.1-2.6mmol/L
& D' i( I, s# Q: R; t; X4 r
& j9 K  }  q8 p& \" k! j4 @+ [憨叔帮忙看看!我今天装好索拉菲尼和易瑞沙了,准备索拉+易。
QQ:80070372,QQ群:110740652,欢迎讨论!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-12-26 12:20:20 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2010-12-26 15:28 编辑   |  F' C+ A/ s) g5 S$ H% p

& q: p0 K: `. f4 h. P. q也不一定很糟糕,那些指标都不说明什么问题,因为之前的CEA不敏感,现在的21没可比性;其他的指标本来就没特异性。你只能从症状感觉判断,然后进一步用影像学检查判断。
5 o0 f( `. v9 g1 a我很难给你提具体的治疗建议,因为我知道你自己有一套,之前我提过不少,与你的一套格格不入的。你的思维很活跃,主意很多,但我觉得如果离开根本,越多主意越把自己搞混乱。譬如特罗凯100毫克一天,只吃标准量的2/3,怎么能有效呢?又如反应停、西乐葆,与抗癌又有什么关系呢?还有那连名称也叫不出的在植物志或本草纲目也查不到的“小土豆”……总而言之,你与大多数的家属极不相同,胆子比他们都大很多。
3 \; B4 i: a2 g, X) C4 p建议回到正常的路上来,譬如特罗凯,要吃就吃150毫克、易瑞沙吃250毫克、索拉非尼吃800毫克、索坦吃67.5毫克。另外,我不主张两种抑制生新血管的药同时使用。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
毕业  大学一年级 发表于 2010-12-29 08:13:45 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
昨晚主任回邮件给我,他看了我的治疗过程说有点乱,建议我用力比泰化疗。
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毕业  大学一年级 发表于 2010-12-29 12:19:38 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
今天弟弟去拿报告去了,打了电话给我,妈妈已经明显进展了,不论是肺部还是脑部。骨扫描还没开始,但是从症状判断,已经基本可以断定了。看来放化疗已经不可避免的要开始了。
QQ:80070372,QQ群:110740652,欢迎讨论!
毕业  大学一年级 发表于 2010-12-31 21:37:31 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
骨扫描报告今天看到了,也是明显进展了。昨天找主任说了说,她的意思化疗最好在医院,知道我买了印度的,给我找了一家分院。她觉得自己在这么大的医院给人用外带药不好办,怕人家说闲话。今天我又思索了很久,还是放心不下,妈妈心理负担重,家里还有个宝宝,这要到那个很远的分院住院的话,肯定没法忙了,根本顾不过来。今天又去找主任,她给我开了需要的药物,包括顺铂,有些一张很详细的化疗用药顺序和用量的单子,让我自己找人化疗。真的是遇到好人了。要是别人说不定都不搭理你的。
) n& Y' ^8 k; ~* s% V6 _$ c接下了我思索了很久,是住院还是自己找人化疗。目前还没有定论,诊所不敢做,问过了。我一个同事是护士,她能搞定,但是还是很紧张,怕出意外。咨询研究下药单,发现塞地米松能抗过敏,看来医生还是先想到了这个情况,因为顺铂好像是有过敏的。心理有点踏实了。明天再仔细想想,是自己打还是住院。
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秋之语  初中二年级 发表于 2011-1-1 14:55:37 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
化疗不在医院做,胆子好大呀!还是多多思量好些!

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