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自强不息 发表于 2012-07-23 14:21 % I8 l9 Y& ^. z本帖最后由 自强不息 于 2012-7-23 14:25 编辑 5 p" B$ L! S$ }" ]# v * f5 ]! |2 A Q% F 8 b/ C8 G9 M; k% ^! ?" Q2 O& }& n3 b 谢谢果酱。在你的帮助下，让我吃到了那么好的药。同时祝福你的爸爸。 $ H) r7 D. Q, I& C0 X 今天去把上个星期六做的腰椎MR片子拿回来了，结果也是相当的好。原来骨转的地方已经看不出来了，其他地方也没有特殊信号。凡德还有2天的量，吃完再去验一下CEA，看CEA情况再定用什么药。
自强不息 发表于 2013-02-26 17:52 ; t" r- V# f5 U# T {/ O本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑 - B3 j# v7 r" H' ^/ V 3 [" q! p" q# Q/ e6 q6 T7 g( E T药第二个月，按照1.5mg每天的量，吃了3周，今天去检查，CEA上升了46%，从上个月的31上升到了46，有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量，CEA微降，应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了，可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药，除了有过2次的鼻孔出血，竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看，T药还是不错的。& V$ N! o8 h9 v% k 距上次全身检查已经有7个月多了，这次顺便做了影像检查及腹部B超，原发病灶、骨转移灶都控制不错，也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬! C1 i3 d5 q* \' s 接下去又要换药了，虽然憨叔建议我换阿西，但是按照我自己的理解，现在的CEA还处于高位，V靶点的药的效果比较弱，维持可以，但是作为降CEA，还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了，打算这个月还是用YL特160mg。 % }' e' Y( X8 C; h# s: L( e 舒服的日子总是觉得很短暂，又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在，皮附焉何”？为了活命，受点苦也是应该的。。。
nigulas2012 发表于 2013-08-08 17:23 ' l) o# v$ H% ?! J( N7 |: m自强不息兄。。。。实在又是一名控制得很好的例子。。。祝福你继续控制下去就是胜利1 t9 N# F+ f! K7 l# I 真心求教你针对骨转移处有何较有效果的方法。。。。 0 b) r6 z/ i8 ]8 n4 m7 l2 i7 x' X9 `8 U 我父亲也遇到同样的问题，肺部病灶还是控制得很好，但就是骨转移处多了几点。手臂处不是大疼的那种，是那种阴阴疼，医生说，要是再疼的就再去处理（或放疗）。我就想要是再疼的话癌负担加重，那到时治疗会不会太迟了，所以想在负担没加重前还是赶快处理他， 7 C+ a2 K: P1 D1 D, Y& l( @9 Q8 ?/ ^5 d8 g% K. a, N! |3 t 自强不息兄。。针对骨转移放疗还是吃靶向效果好？？如果是靶向有哪种靶向药针对骨转移好呢？我了解是2992 ，xl184，但病友说XL184副作用大啊。。
自强不息 发表于 2012-02-27 17:05 3 q% p, r) A1 I! D 还是担心换药风险太大，所以决定还是继续吃一个月易。等CEA再降一点再换了。 # o- m/ w6 `7 _) F S# s2 O7 A- ~ 虽然只吃了XL184只有12天，可是后期的副作用却很大。一是胃口很差，失去味觉经过一个月后才调整过来。二是头发变白，前几天发现头发根部发白，以为是自己年龄上去了，头发开始变白了，但是后来发现整个头皮的头发都在变白，就知道XL184带来的副作用。因为及时停了XL184，这几天发现头发根里新长出来的是黑发了，只是根部以上有0.6cm长的头发是白的。其实胃口差、脸上生痘、长白发这些副作用都是浮云，当初发现时，已经是晚期病人了，可是这么高质量的活着已经一年多了，我真的很感恩，很满足。特别是现在，我还能继续工作，继续和要好的朋友、亲爱的家人聊天、相聚，觉得很幸福。
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