• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

    [复制链接]
427724 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-5-19 15:38:54 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
恭喜30 希望继续有效。如果连续2各月都是好效果,希望能再你上有质的改变.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 16:28:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 bkcui 的帖子
9 N3 a! g# w* A0 t
; N* K% E3 Z9 O: t# U: }; a差不多1000元,一个月。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 18:52:30 | 显示全部楼层 来自: 福建福州

; h# Q& d1 T* H. J请问你的速愈素是在哪里买的?( e" z- O' s4 X% K6 |" V
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 19:29:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 恬淡虚无 的帖子/ F0 T5 k& G. A, Y& R
: t# U- a" }& ]% \* f8 e6 r. s/ I
在香港,叫朋友买的,淘宝也有好像还便宜10元钱左右。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 20:10:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
回复 再活30年 的帖子
) v: C* j/ M% h, ?8 l; L
5 b6 @4 s" F+ h; o7 p$ a好的,知道了。谢谢!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-20 18:03:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天开始第一次的CA4P,半量,停了一天阿帕替尼,主要担心副作用和不确定的因数。
# W4 V  C# ^' E# ]明天开始吃阿帕替尼,CA4P是一个星期吃一次的。/ z0 H5 z& [. w( Z5 F0 G/ A
还是建议病友,CA4P,不要做主力,我觉得它只是调味品的角色。
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-20 18:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
30年的探索精神必会得到回报,你吃的CA4P是国产的还是进口的?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-27 08:44:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

RE: 纳闷的检查结果!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

本帖最后由 再活30年 于 2011-5-27 09:37 编辑
* c) @. |( E/ }/ v; S: G. F) V* y4 }  t- Q7 K( u' {
                                    4月8日              4月19日              5月3日                 5月19日                        5月26日5 {; G. o, I. A* b
                                   (停药)              阿帕11天             阿帕25                 阿帕41                           阿帕48
9 `! I7 ~1 ?. K9 \5 V+ D8 m+ p5 Z: N9 G
AFP:(0-25)-----           16164.6            9370.6               4917.8             3242(下降34%)           2937(下降10%)
7 \% Y6 l, l. [* W. P; l& z- u白细胞:(4-10)----       3.64                  3.54                     3.66                4.43                               6.57
$ y: E& @; I( x5 X
红细胞:(4-5.5)----      3.54                   3.74                     3.54                 3.14                               7
! G- M. A7 p4 M) g: w血红蛋白:(120-160)---- 111                 116                      109                  97                                 96
9 b) y1 s$ _6 J8 m血小板:(100-300)--     102                    143                      53                     68                                73                        
6 g$ S2 c3 J# q  R谷草转氨酶:(5-40)----- 139                   124                     82                     76                                 147
5 q' T: X  c) X- I7 `4 n谷丙转氨酶:(5-40)----  48                     24                      22                        22                                64. W6 z3 ~4 S! j1 C1 p
总胆红素:(5-24)----- 21.6                    28.5                  25.3                      24.9                              44.1
- O# O6 w3 g4 ~3 w0 o直接胆红素:(0-11)---  12.7                 14.6                   11.7                      12.1                             24.6
5 S9 ^4 X! D  k* T4 f谷氨酰转肽酶:(6-46)----- 144               127                    74                          93                                1128 M$ o8 O! l* v3 l1 }: G
碱性磷酸酶:(20-150)---- 267                  283                164                         194                               259
* f7 t+ Z9 X2 \% }# @总胆汁酸:(0-14.5)---  20.3                   14.7                8.9                          12.3                              13
( D" g6 I( C7 e. L0 X! X胆固醇酯:(5300-12900)---- 3783         4217               3478                     3679                               3782
0 N: ^3 v* V' [5 u5 Y尿素:(3-7.2)                          2              2.1                   4.5                         9.2                              8.9
( X1 {1 t) P% @' C尿酸:(120-452)                                                                                           592                              510
' N- k6 t! x+ s; ^9 z! U这次因为吃阿帕替尼胃出了两次血,并且口腔也出血不多本以为是血小板低的问题,但是检查结果显示血小板不低,我吃索坦最低的时候是40,但是也没有出血,问题1:是靶向药吃久了影响血管吗?% @4 Y( d: z4 Z- A0 e! e
我本以为控制肿瘤的发展,肝功能自然就会好起来,现在看来的结论是,控制肿瘤发展是可以让肝功能好一些,但是还是要辅助治疗的,最近一直没有吃保肝的药,实在不想吃。问题2:我可以这样了解吗?3 G3 R, B: A4 ]) C* o8 P
我觉得这些的血小板和白细胞不低,是因为我吃速愈素的作用。& I" ^: l' d; c% @0 M2 v
现在我已经停止吃阿帕替尼,不敢吃,主要原因是内出血如果是,外面看得到的副作用,我一定会耐着吃下去的,里面出血看不到啊,所以不敢吃。
2 i. k: X7 Q. O4 j& e8 h" o, t8 q问题3:我现在又能吃什么药呢,不吃肿瘤肯定发展,吃又不知道吃什么药好?. @) w" r; T) f

- J0 z- M, @3 u' ~- k& A+ Q: @7 r9 D3 K8 ?- X9 m9 m" m
loly  高中三年级 发表于 2011-5-27 09:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
恭喜30年AFP还在下降中。但这次为什么直胆会翻倍?( i0 @8 T6 y! `6 M( {1 R% z
肺那边有个战友的妈妈吃阿帕也有效,因皮下出血厉害而停了,但血象检查各指标是正常的,看来还是阿帕的副作用。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-27 09:13:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-5-27 09:16 编辑
# g8 k8 W+ P6 |  I
' ]9 [/ H" F7 z& m# p: p+ n# F' b4 r我妈吃索坦有一次血小板在70时也出现胃出血。可能说明这已是警戒线,或者胃出血与血小板没有必然联系。! T( ^% T5 A9 u3 Q4 `6 F2 n8 o
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表