sccd529 发表于 2022-08-21 12:124 V Q6 x; N' U7 O% I, h2 P
无敏感突变。无敏感突变时,考验的是药物对野生型egfr的抑制力。对野生型egfr的ic50,厄洛远敏感于于吉非(在敏感突变适宜浓度下,对野生型的控制力,厄洛数十倍于吉非,不太准确的大概数据30-800nmol,2-20nmol)。相应的,在敏感突变人群中,厄洛的副作用大于吉非,因为厄洛明显把不应该控制的野生型正常细胞也控制了,呈现出更明显的副作用。这点,在二三代egfr上更明显。二代的野生型控制力更强,三代更弱。
9 \4 K1 ?- p. N3 U0 t* B你这个观点,我认同。所以为啥阿法能给鳞癌使用。确实,在无突变的情况下,靶向药其实也能管用,只不过时间非常短,或许说相比化疗没有明显优势。我其实很好奇,对于一个无靶点突变的病人,到底化疗和靶向药那个获益更大。不知道有没有这样的试验。我记得在特罗凯的说明书里,有这样的数据,但是这个数据显示的是,对于无突变病人来说,特罗凯相比化疗并没有明显优势。是否从侧面说明,也没有明显劣势。
sccd529 发表于 2022-08-21 12:124 G- N. v# o. O7 C2 @/ f
无敏感突变。无敏感突变时,考验的是药物对野生型egfr的抑制力。对野生型egfr的ic50,厄洛远敏感于于吉非(在敏感突变适宜浓度下,对野生型的控制力,厄洛数十倍于吉非,不太准确的大概数据30-800nmol,2-20nmol)。相应的,在敏感突变人群中,厄洛的副作用大于吉非,因为厄洛明显把不应该控制的野生型正常细胞也控制了,呈现出更明显的副作用。这点,在二三代egfr上更明显。二代的野生型控制力更强,三代更弱。