马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
0 H! U2 O! G7 j& E/ n0 s# T. b1 Z, v$ K. J
随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。8 Q$ {; A1 s3 @! I$ s
; x6 U0 m" W% N2 _先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图: {( I4 n2 [% a& O7 r% _# M
图一: K; F9 }2 R/ a( `+ b
( V# @4 _* m0 Q% [: }
PD-1的有效率8 a% A' O% w- O4 A4 k7 H+ t1 f
6 ]: T0 R' N; h3 o2 W
PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。. {% S: P3 V% {6 L" Q& {
0 g4 ^: r) B) S: I( c# ?我们看下PD-1的有效率统计:+ T$ ]) x( l# W; x9 a( f
# |) c9 p( T4 vKeytruda的有效率. V4 T% E, c E; M
图二( t1 k Y! ], f& h8 q6 g5 N
D8 I& a2 o. p8 @* l6 t
Opdivo的有效率
6 ]1 L2 q( A, ~! ]& K图三
, V# K0 e+ O2 y! z+ U7 N/ ?6 \# e. V5 b$ W: ?8 c8 Y; q- E
PD-1的副作用
) d3 N) D( M1 ]# E X4 u
" n0 e0 a; _& `相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。+ y: l K& h9 x" ]$ g
+ r: i( x( ^4 O; P! a) s- r今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。+ g2 T6 x |" O1 P; C8 U' u, j8 H
) x# s/ ]$ D- f+ T
共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
+ W, _$ U: E7 x1 @- E8 ^图四( L9 [- O7 {) m$ \7 r' i( B
+ {8 e/ I1 g) \* G3 B1 ^
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。, S. J8 X. D. C" Q
" ]" N! S* g8 s; h$ x注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
" p6 W+ |, R& s$ N% N4 a2 x' o2 r$ B# E0 s; p& z: H! [% w
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
% ]+ v1 V; B/ R/ s% C% F; p7 ], a6 @( [- y6 W$ a4 U
PD-1何时停药
+ _% `: v$ h8 P$ M/ X# D* p* f8 ]$ J* I% O0 k
不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。- U$ K" a% T1 N( ?+ X
+ A3 e4 F1 }, i
起效时间:# o. P5 ?& }3 r; l# u
图五
6 y2 C! C4 |1 A1 ~2 |# z% `# E- J% `
那么何时可以停药呢?2 Z2 f0 s. |5 Q! j0 b7 M
9 b6 E+ Q! d2 M' ?: M
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
* H5 o% A) n- O+ ~; J @% k, D# T
" Q6 i3 k4 U2 Y3 P+ }) w但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。( K% e; n* ?8 Q- w0 m4 u
" k: Z; U" P0 P9 s# ^使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
6 v/ A, J& \8 V% G图六) F* T1 C9 o7 N/ u; g5 @' O0 s
0 D3 F! t+ D4 L `" k! O) D1 S因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。% h9 S6 {- a' B6 X$ v2 x8 i
/ k) S& p9 ^: j6 q+ K$ R2 c! E
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
3 W6 A' m: Z; d0 _8 v( y z J+ V% c图七6 O7 {( e9 F* I9 F+ B7 V
$ ~( a' }4 C$ ]5 p% \
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
- D4 I8 Q: m* w; _$ A5 ]! ?; @, @/ [0 G2 k, {: T8 w" z+ H2 I
PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。 |
|