累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
回在你家病情帖:
一、上凯美纳不做CT判断效果,有点可惜,如果当时做了CT的话对判断效果会有较大帮助。
特罗凯血浆浓度是易瑞沙3倍以上,凯美纳仿的是特罗凯,浓度上凯美纳小幅低于特罗凯。
凯美纳半个月时“疼痛基本消失,基本不咳嗽”,换印易30天疼痛逐渐增多,换特后疼痛次数大幅减少,这些变化都符合这3个药物的差异特点。
从CT看,印易和特控制不住肿瘤进展。至此,可判断EGFR类药弱效,且只有上到高浓度的特罗凯和凯美纳才有可能明显缓解症状,但是控制不住肿瘤。
二、既然对EGFR类药不敏感,靶向方面,则要考虑EGFR靶点以外的靶向药,主要有3类:
1、VEGFR靶点。可以试阿西替尼。肿瘤越大,对血管依赖就越大,抗血管生成类药就越可能有效,目前已经7.6*6.0,尺寸较大,所以可把试阿西替尼列在第一位。
2、ALK靶点。因为ALK突变一般与EGFR突变不共存,易瑞沙和特罗凯等EGFR类靶向药无效或弱效的话,可以试1-2个星期克里唑替尼看是否有效
。从病友反映看,如果克里唑替尼有效的话见效会比较快比较明显,1-2个星期应该可以看出有无效果。克里唑替尼正版很贵,原料也不便宜。
3、HER2靶点。可以试EGFR+HER2双靶点的2992。2992对野生EGFR也有一些效果。
如果这几种都没一种明显有效的话,靶向方面恐怕就指望不大了。除了一些偏门一些的靶向药,大概就只能中药挨时间了。实在没办法,特罗凯就特罗凯吧,能缓解一点症状也行。用原料特就可以了,毕竟其他地方也很花钱。如果纵隔淋巴压迫到气管,可能要考虑放疗或支架等局部手段。
三、易的设计剂量偏低,可以放弃。
四、身体能耐受的话,可考虑尝试化疗。虽然病人抵触,但尽量说服吧。
|
|
|
|
|
|