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虫虫1225 发表于 2018-10-04 08:535 h& K/ g% F C4 X# }7 ~ 确实很羡慕,我们想吃都没有药可吃。。
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思钱想厚1 发表于 2018-10-05 13:59# W6 h, U& l, i* B' c) A$ y* C 是基因检测没有突变对吧?如果没有好办法也可以盲试一下的!
左手曦月右手清阳 发表于 2018-10-06 11:18 # ~0 ?2 `( D; [# V: ~憨叔的年代基因检测还不是很发达,很多时候需要根据症状推测自己的基因突变情况并且试药。但现在液体活检已经很便利,很多靶向药的原理也更清晰,对原来憨叔的试药轮换理论也有了很多更新。
reyi 发表于 2018-10-03 22:33 - k" M* o& {; Q' a- T9 T7 s我在给我妈用轮换法,一个亲戚给他爸吃的易瑞沙一年后就耐药了,别的药试了无效,直接9291.我问他9291如果耐药了有对策吗,他说真的到了那一天也只能听天由命了、9291不到一年,他爸天天能吃能喝还能上班,还说他爸身体好也许能治好癌症呢……- D- y7 h) u6 A% R. m6 @* w: H 我个人觉得四部轮换法好用,说的很有道理,也有太多人轮换用药延长存活率的,去5年以上版块看看,有几个一种药吃到耐药的? : F5 [8 O# A7 A0 R* B当然什么事都不可能是百分百的,作为亲人肯定希望能一直陪伴在病人身边,尽自己最大努力不留遗憾吧。% d# h( @+ x2 w9 M) R' X: V 6 d: k3 L* M8 c% a3 w4 X1 q我妈用轮换法是易瑞沙3个月,其它步骤一样,现在又回到易瑞沙一个月后检查有效,最起码cea没升高。4 G+ ^& H2 @0 {9 n2 Z: t 现在第二轮换易瑞沙第二个月中。
何梦 发表于 2019-11-8 21:08 , ^( H( V9 u, X你好,请问你妈妈这个方法你现在还在用吗?是否依然有效!
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