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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。* f, G& p9 D4 z2 z
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？
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* _+ Z( I4 a9 ~4 V好像没有！我留下了很多的遗憾！/ L) Z" Z5 q2 q: \! F2 [/ b
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?4 S4 a/ |& z' G7 D
8 x/ b0 X G# @# g3 T* a L我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
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妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？% w& L3 W/ p# U9 ]2 J1 r
' w! ~5 y* D" h妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！+ ^6 _/ N/ M* T2 l1 v
7 _( P9 u1 ~# l2 E+ z( O最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。/ \# c8 j0 p1 p) d. W4 `
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在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！
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( @. u1 U0 |: W# N可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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( Y; K5 |4 k+ u9 Y7 [( @还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。& _. [! k" s0 B3 c
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开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！2 s7 r% q7 I, @+ c# }( [4 X$ Q& R! g
: x( c# i, V' y3 q5 h后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！4 w0 [7 f% }* g: }9 q4 L) x: f9 z
$ T' v, _3 D; b5 L虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。
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& v0 R5 e( l* N6 d& \ a其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。- E3 H$ s* S# u0 K& T
/ l) X9 k/ ~& K5 r) ^* [; w0 W我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！
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& ?1 ~3 g. J1 n8 X0 g$ W3 g我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！$ `+ ]+ F: J" O$ o0 Y
! G6 _6 U2 b' E0 W5 Y5 E" C后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？2 s e! m. Y/ i$ i6 F
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。3 x& R6 ^) m2 P
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却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。
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1 Z; z; x3 g5 ^- t6 X只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？, F) q. X* G/ F5 h# {) p- u
; O2 A# J7 j) H1 z" f4 q" ^妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！
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4 ^9 X Y9 w7 }& l8 w- t& Q! O) E: {妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？
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三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！
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" ?' `0 B7 |7 M# `3 E' d5 ^$ S妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！
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* f6 ?- j; g- F, R. P% f三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.
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也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！) [; O/ ]. j' n4 F5 G
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最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。
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' [' o. d" ?8 X) N0 E/ |每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。
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我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。" r3 v3 q0 b+ p% g
' t' Q# t( i: v h( `: A3 F如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？
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1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？
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3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？2 y* Y* _7 N; H5 i
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4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？ ~7 H, e V+ O
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？
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, n2 r% Z) `$ C$ U8 w* x* D! b以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！
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能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！
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/ j8 [& ]: U/ t4 @附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！
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% I7 z- D0 y1 u, S) e) s' F妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
, z! u. M2 e" J4 z4 P. w用药过程如下：7 z8 X6 e/ f! R2 f' q' y6 @
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙
/ Y0 z) j2 c3 R, T3 D2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
( C- d4 \ [3 Z0 v9 M* k2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
" X8 U% Z, t: L# R) e' |, `2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易) I* Z$ h5 I q) `! \1 C
2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克/ q) ^9 M2 z" f0 ]; P0 o0 f% i
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
$ Z+ ~9 G* X& h8 M6 a- k+ n& G2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃一停一）/ [$ T( O) h4 P- T$ v0 k
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特' |7 w! S5 x; G
2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）+ Y# @9 Y+ C3 n( O; I( L
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克# E( r" S# D4 Q4 S) M
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 8049 J8 k$ G( s* n# {
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特3 Y5 r0 T: w( Y! B" l7 U, g9 O
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克
8 g6 u9 u$ L8 m8 `3 X8 i. \4 L4 |2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
4 y2 Y& D( v/ E2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克（一天2粒）
0 X* a" E0 ^0 c, a* y8 ~% I$ ^5 @2 n' u V5 e9 X! \! |9 i
7 V$ ]8 ~# m; h$ I/ k4 @2 N祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！1 B( S$ e/ U( d" a( [; W" f
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